Lapatinib

Con fecha de 13 de marzo de 2007 la FDA norteamericana ha aprobado el lapatinib (Tikerb, GSK) para su utilización en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama avanzado con HER2 positivo tras progresión a quimioterapia que debe haber incluido taxanos, antraciclinas y trastuzumab. Este inhibidor de la tirosinkinasa ha demostrado en su utilización con capecitabina un aumento en la tasa de respuestas frente a la capecitabina en monoterapia (24% frente a un 14%) en este contexto, aunque los datos de supervivencia aún no están disponibles. Dentro de los efectos adversos de la combinación, los más frecuentes son diarrea, síndrome mano-pie, náuseas, rash, vómitos y astenia. La cardiotoxicidad observada fue de una disminución en la FEVI grado 2 en 3 de 198 pacientes y grado 3 en un paciente.